হাই পয়েন্ট, এনসি-র চেরিল হিলিস তার 3-বছর বয়সী মেয়েকে রক্ষা করার বিষয়ে এতটাই উদ্বিগ্ন ছিলেন যে তিনি তাকে আটলান্টায় একটি ফাইজার ট্রায়ালে নথিভুক্ত করেছিলেন এবং সেই শহরে দুবার দীর্ঘ পথ ভ্রমণ করেছিলেন। তিনি চূড়ান্ত ডোজ জন্য সপ্তাহের শেষে তৃতীয়বার রাস্তায় আঘাত করবেন। মিসেস হিলিস তার অন্য তিন সন্তানকে বাড়িতে স্কুলে পড়াচ্ছেন — বয়স 9, 11 এবং 14 — যতক্ষণ না তার কনিষ্ঠতম টিকা দেওয়া হয়।
সংবাদপত্রের কলআউটের উত্তর দেওয়া অন্যান্য অভিভাবকদের মতো, তিনি আশা করেন না যে একটি শিশুরোগ ভ্যাকসিন সংক্রমণ থেকে রক্ষা করবে সেইসাথে প্রাপ্তবয়স্কদের ভ্যাকসিনগুলি যখন প্রথম অনুমোদিত হয়েছিল, বৈকল্পিক আক্রমণ তাদের ক্ষমতা হ্রাস করার আগে। এই মুহুর্তে, তিনি বলেন, অনেক অভিভাবক মূলত কনিষ্ঠ জনসংখ্যার মধ্যে দীর্ঘ কোভিড, হাসপাতালে ভর্তি এবং মৃত্যু রোধ করতে আগ্রহী।
তিনি একটি সাক্ষাত্কারে বলেছিলেন, “আমাদের বাচ্চাদের নিরাপদ রাখতে, বিচ্ছিন্নতা বাঁচাতে আমাদের কাছে প্রায় কোনও বিকল্প নেই।”
ফাইজার বলেছে যে তার নতুন ফলাফলে দেখা গেছে যে তিনটি ডোজ, তৃতীয়টি দ্বিতীয়টির কমপক্ষে দুই মাস পরে দেওয়া হয়েছে, কোনও সুরক্ষা উদ্বেগ ছাড়াই ভাইরাসের বিরুদ্ধে দৃঢ়ভাবে সুরক্ষার জন্য প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে উদ্দীপিত করেছে। গবেষকরা বলেছেন যে ট্রায়াল অংশগ্রহণকারীদের উপসেটের প্রতিরক্ষা প্রতিক্রিয়া, তৃতীয় ডোজের এক মাস পরে পরিমাপ করা হয়েছে, 16 থেকে 25 বছর বয়সী লোকেদের তুলনায় যারা দুটি ডোজ পেয়েছে তাদের তুলনায় অনুকূলভাবে। কোনো সহায়ক তথ্য প্রকাশ করা হয়নি, বা উপসেটে শিশুদের সংখ্যাও ছিল না।
ফাইজারের প্রধান নির্বাহী ডাঃ আলবার্ট বোরলা বলেন, “আমরা সন্তুষ্ট যে সবচেয়ে ছোট বাচ্চাদের জন্য আমাদের ফর্মুলেশন, যা আমরা সাবধানে প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ডোজ শক্তির এক দশমাংশ হিসেবে বেছে নিয়েছিলাম, ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল এবং একটি শক্তিশালী রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করেছিল” একটি বিবৃতি বায়োএনটেকের প্রধান নির্বাহী ড. উগুর সাহিন বলেন, কোম্পানিগুলো এই সপ্তাহে শিশুর ভ্যাকসিনের জরুরি অনুমোদনের জন্য তাদের FDA আবেদন সম্পূর্ণ করবে।
Pfizer এবং Moderna বিভিন্ন ডোজ পদ্ধতির প্রস্তাব করে এবং বিভিন্ন ফলাফল প্রদান করে, কোন ভ্যাকসিনটি ভাল কাজ করে সেই প্রশ্নটি FDA-এর জন্য কেন্দ্রীয় হবে কিন্তু সংস্থার নিয়ন্ত্রক এবং তাদের বাইরের উপদেষ্টারা প্রতিটি ভ্যাকসিনকে স্বাধীনভাবে মূল্যায়ন করবে তা দেখতে আশা করা হচ্ছে যে এটি জরুরি অবস্থার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে কিনা। অনুমোদন. ১৪ জুন, দ্য উপদেষ্টা কমিটি শিশু ও কিশোরদের জন্য মডার্না ভ্যাকসিন নিয়েও আলোচনা করবে 6 থেকে 17 বছর।
